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衰老可以定义为生理功能不可避免的渐进性恶化，并伴随着脆弱性和死亡率的增加。人类衰老过程涉及多个生物学层面的无数变化，几乎所有器官和身体系统都发生了退行性变化，并增加了对几种疾病的易感性，如心血管疾病、癌症、神经退行性疾病、ii型糖尿病和许多传染病。尽管衰老是人类生物学的组成部分，并对社会和医学产生重大影响，但在机械层面上，它仍然是一个知之甚少的过程。
关于我们为什么会变老，人们提出了许多理论，包括基于损伤的理论和程序性理论，其中前者目前被更广泛地接受和研究。大多数基于损伤的理论假设，低效的修复机制会导致单一或多种形式的损伤积累，并且通常是相互作用的。虽然损伤可以广义地定义为任何影响功能的变化，但近日的一项研究中，研究人员的研究，更具体地指的是假设的驱动衰老的分子损伤，如代谢的副产物，不需要的化学修饰，以及影响关键细胞成分如基因组、端粒、线粒体和蛋白质的其他类型的分子损伤。相比之下，程序化理论认为衰老源于基因组中编码的预定机制，而不是随机损伤积累[。在利用遗传、饮食和药理学干预控制模式生物的衰老方面也取得了相当大的进展。尽管有了这些进步，人类为什么会衰老仍然是一个谜，引发了激烈的争论。
近年来，表观遗传时钟的发展表明，相对较少的甲基化位点，一些随着年龄的增长而高甲基化，另一些则随着年龄的增长而低甲基化，可以以惊人的准确度预测人类的实际年龄。表观遗传时钟还可以预测人类的死亡风险，通用的哺乳动物表观遗传时钟可以预测寿命差异很大的哺乳动物物种个体的年龄。表观遗传时钟在人类的整个生命周期中滴答作响，从受孕开始，它们在体外的正常人类细胞中滴答作响，但在胚胎细胞或多能细胞中没有。用yamanaka因子重编程可将表观遗传时钟重置为零。
相关研究发表在《genome biology》上，文章标题为：“ageing as a software design flaw”。
综上所述，这些发现令人惊讶，因为表观遗传时钟的准确性很高，它们与死亡率的关系，以及时钟通过重新编程重置。然而，表观遗传时钟背后的机制存在争议，它们是衰老的驱动者还是乘客尚不清楚。
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